Homeopatía:
la Comisión Europea no acepta las presiones del Gobierno de España
La Comisión Europea ni
va a revisar el marco actual sobre la homeopatía, ni va a lanzar ninguna
iniciativa prohibiéndola o poniendo en contra de ella a los ciudadanos, ni va a
sacar los medicamentos homeopáticos de las farmacias Así
de clara y contundente es la posición de la Comisión ante el planteamiento del
Gobierno de España, que lleva meses alentando una campaña contra la homeopatía
que ha terminado llevando ante las altas instituciones europeas.
El
Ministerio de Sanidad anunció a que iba a abanderar una propuesta para que en
la Unión Europea hubiera un cambio de postura respecto a la homeopatía, lo que
culminó en la reunión en Viena celebrada 10 y 11 de septiembre de 21018, cuando
el Gobierno español entregó el documento con su reivindicación.
La
Comisión Europea ha decidido no permitir el avance de la propuesta del Gobierno
español en su intento de poner trabas injustificadas a esta terapia.
Y
dado que el Gobierno no difundió esta información, las diferentes sociedades
médicas homeopáticas españolas han considerado imprescindible hacerlo,
pudiéndose leer su respuesta textual en la primera fuente. (1)
La
homeopatía está sufriendo una vil campaña de acoso, capitaneada por las propias
autoridades sanitarias. Los que deberían velar por nuestra salud pretenden
cercenar los derechos de los pacientes.
Están
vilipendiando a los médicos que la ejercen y a los pacientes que se tratan con
ella, además de estar poniendo trabas a su conocimiento y difusión.
¿Cómo
iba la Comisión Europea a hacerle el juego al Gobierno español si la homeopatía
goza de pleno respeto en Europa? Incluso en diciembre del año 2017 la misma
Comisión Europa ya tuvo que expedientar a España por poner restricciones a la
entrada de medicamentos homeopáticos que son legalmente comercializados en
otros países de la Unión Europea. (2)
La
homeopatía es una de las terapias más seguras y eficaces, y está sufriendo un
brutal ataque en nuestro país.
Fuentes:
1-
Reproducción de la postura de la Comisión
Europea sobre la petición del Gobierno de España sobre la homeopatía. 1 de
octubre de 2018:
“Desde
el punto de vista de la Comisión, el principal foco de la actual legislación de
la UE es asegurar la alta calidad y seguridad de los productos homeopáticos que
están en circulación dentro de la UE. Las normas actuales contienen
salvaguardas para asegurar que los ciudadanos están informados cuando deciden
utilizar productos homeopáticos. Dicho esto, es necesario recalcar que, en este
momento, no existe intención de lanzar nuevas iniciativas o revisar el marco
actual sobre homeopatía. La directiva 2001/83/EC incluye un marco regulatorio
especial de la UE en relación al márketing de los productos homeopáticos
medicinales (HMPs) dentro de los países miembros de la UE”.
“Por
consiguiente, los medicamentos homeopáticos pueden autorizarse como
medicamentos convencionales, o bien autorizarse o registrarse a nivel nacional
como medicamentos homeopáticos mediante el procedimiento de registro
simplificado. Para las autorizaciones nacionales de productos homeopáticos con
alegaciones clínicas, los Estados miembros deben decidir qué datos clínicos han
de exigirse a los solicitantes. El registro se aplica a los medicamentos
homeopáticos sin alegaciones clínicas y centrándose principalmente en su
calidad y seguridad. A falta de datos clínicos, los productores no pueden
incluir alegaciones terapéuticas en la información sobre sus productos”.
“Tanto
los medicamentos homeopáticos registrados como los autorizados deben estar
claramente etiquetados como «medicamentos homeopáticos». Para garantizar la
calidad y la seguridad de los productos homeopáticos, los medicamentos
homeopáticos y convencionales deben cumplir los mismos requisitos en cuanto a
su fabricación, distribución y fármaco vigilancia”
2-
Comisión Europea. Paquete de procedimientos de
infracción del mes de diciembre. Bruselas, 7 de diciembre de 2017.
